Продолжительность жизни вида
зависит от условий (факторов) жизни. Различают физиологическую и
максимальную продолжительность жизни. Физиологическая
продолжительность жизни — это такая продолжительность жизни, которая
определяется только физиологическими возможностями организма.
Теоретически она возможна, если допустить, что в период всей жизни
организма на него не оказывают влияние лимитирующие факторы. Максимальная
продолжительность жизни — это такая продолжительность жизни, до которой
может дожить лишь малая доля особей в реальных условиях среды. Эта
величина варьирует в широких пределах: от нескольких минут у бактерий
до нескольких тысячелетий у древесных растений (секвойя), т. е. от 103
до 1011 секунд. Обычно, чем крупнее растение или Врквотное, тем больше
их продолжительность жизни, хотя бывают и исключения (летучие мыши
доживают до 30 лет, это дольше, например, жизни медведя). Смертность
и рождаемость у организмов весьма существенно изменяется с возрастом.
Только увязав смертность и рождаемость с возрастной структурой
популяции, удается вскрыть механизмы общей смертности и определить
структу-ру продолжительности жизни. Такую информацию можно получить с
помощью таблиц выживания. Таблицы выживания, или еще их называют
«демографическими таблицами», содержат сведения о характере
распределения смертности по возрастам. Демография изучает размещение,
численность, состав и динамику народонаселения, а эти таблицы она
использует для определения ожидаемой продолжительности жизни человека.
Таблицы выживания бывают динамические и статические. Динамические
таблицы строятся по данным прямых наблюдений за жизнью когорты, т. е.
большой группы особей, отрожденных в популяции за короткий промежуток
времени относительно общей продолжительности жизни изучаемых
организмов, и регистрации возраста наступления смерти всех членов
данной когорты. Такие таблицы требуют длительного наблюдения,
измеряемого (для разных животных) месяцами или годами. Но практически
невозможно такую таблицу сделать для долго живущих животных или для
человека — для этого может потребоваться более 100 лет. Поэтому
используют другие таблицы — статические.
Статические таблицы
выживания составляются по данным наблюдений за относительно короткий
промежуток времени за смертностью в отдельных возрастных группах. Зная
численость этих групп (сосуществующих когорт), можно рассчитать
смертность, специфическую для каждого возраста (табл. 3.1, Гиляров,
1990).
Статическая демографическая таблица женского населения Канады на 1980 г. ( по Krebs, 1985 )
Такие
таблицы представляют собой как бы временной срез через популяцию. Если
в популяции не происходит существенных изменений в смертности и
рождаемости, то статические и динамические таблицы совпадают. Данные
таблиц выживания позволяют построить кривые выживания, или кривые
(второе название) дожития, так как отражается зависимость количества
доживших до определенного возраста особей от продолжительности этого
интервала с самого, момента отрождения организмов.
Кривые выживания
Выделяют три типа основных кривых выживания (рис. 3.1), к которым в той или иной мере приближаются все известные Кривые.
Рис. 3.1. Различные типы кривых выживания (Deevey, 1950)
Кривая
Iтипа, когда на протяжении всей жизни смертность ничтожно мала, резко
возрастая в конце ее, характерна для насекомых, которые обычно гибнут
после кладки яиц (ее и называют «кривой дрозофилы»), к ней приближаются
кривые выживания человека в развитых странах, а также некоторых крупных
млекопитающих. Кривая III типа — это случаи массовой гибели особей в
начальный период жизни. Гидробионты и некоторые другие организмы^ не
заботящиеся о потомстве, выживают за счет огромного числа личинок,
икринок, семян и т. п. Моллюски, прежде чем закрепиться на дне,
проходят личиночную стадию в планктоне, где личинки гибнут в огромных
количествах, поэтому кривую III называют еще «кривой устрицы». Кривая
II типа (диагональная) характерна для видов, у которых смертность
остается примерно постоянной в течение всей жизни. Такое распределение
смертности не столь уж редкое явление среди организмов, встречается оно
среди рьш, пресмыкающихся, птиц, многолетних травянистых растений. Реальные
кривые выживания часто представляют собой некоторую комбинацию
указанных выше «основных типов». Например, у крупных млекопитающих, да
и у людей, живущих в отсталых странах, кривая I вначале круто падает за
счет повышенной смертности сразу после рождения.
Максимальная продолжительность жизни
Максимальная
продолжительность жизни — согласно с классическим определением,
максимальная возможная продолжительность жизни представителей
определённой группы организмов.
В связи со сложностью
определения, на практике, это максимальная зарегистрированная
продолжительность жизни среди представителей определённой группы
организмов, как большее из двух величин — наибольшего возраста
представителя группы в момент смерти или возраста самого старшего
живого представителя группы.
Максимальная продолжительность
жизни часто противоставляется средней продолжительности жизни (или
ожидаемой продолжительности жизни при рождении, что чаще используется
для человека). Средняя продолжительность жизни зависит от условий
обитания представителей группы, чувствительности к болезням, числа
несчастных случаев, самоубийств и убийств, тогда как максимальная
продолжительность жизни практически исключительно определяется
скоростью старения. Эпистемологически, максимальная продолжительность
жизни также зависит от начального размера выборки[1]. Чтобы избежать
этого эффекта, в исследованиях животных, за максимальную
продолжительность жизни обычно берётся средняя продолжительность жизни
10 % наиболее долгоживущих организмов группы, что часто считается
альтернативным определением максимальной продолжительности жизни. На
практике максимальная продолжительность жизни незначительно превышает
среднюю продолжительность жизни представителей группы в наиболее
защищённых условиях.
